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金选矿中应掌握的金相及分析方法

发布时间:2022年2月8日

地壳中金的平均含量为4×10-9. 金的工业矿物主要包括天然金属和金属间化合物, 如银金矿(AgAu), 金银矿石(AuAg)等. 在自然界中, 金常与黄铁矿共存, 砷黄铁矿, 黝铜矿, 黄铜矿, 方铅矿, 闪锌矿, 和辉锑矿. 由于金矿中98%以上的金通常以单质金的形式存在, 的物相分析 黄金 不是为了找出黄金本身的相态吗, 却发现金子是在光秃秃的, 半裸露状态和各种载体矿物. 包含状态下的量. 金的物相分析提供了三种分析方法. 的 第一个 分析方法适用于地球化学样品中金的物相分析, 哪些可以确定裸露和半裸露的天然黄金, carbonate-coated黄金, 铅锌铜硫化镀金, limonite-coated黄金, 和黄铁矿. 包覆金和石英、硅酸盐等六相包覆金. 该方法也可用于低品位金矿石的选矿 第二个 分析方法适用于含金量较高的矿石, 哪一种可以确定单一天然金的四相, 结合金, sulfide-coated黄金, 还有硅酸盐石英涂层的黄金. 的 第三 分析方法是氰化金的测定, 哪一个主要是决定氰化提金矿石的程度.

金矿石

地球化学样品中金的物相分析

1. 方法总结

使用I2-NH4I溶液浸出裸金和半裸金, 首先用稀HC104将残留物溶解在碳酸盐中, 将包封的天然金用I2-NH4I溶液溶解分离. 用溴-甲醇浸出包覆金的铅锌铜硫化物矿物. 将残渣溶于含SnC12的盐酸(1+1)中,去除褐铁矿, 用I2-NH4I溶液浸出并包覆. 在480-500℃煅烧1小时后, 用I2-NH4I溶液浸出黄铁矿包覆金, 最后的残留物是石英和硅酸盐涂层的金. 相分离后, 根据浸出液的含量,采用原子吸收光谱法(FAAS)或石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定各相浸出液. 当Au的总量是10×10-9, 可进行相分离测定, 各相的测定限为10-9. 该方法适用于一般金矿和化探样品中金的赋存状态的测定.

2. 试剂的制备

浸出剂Au I 50g/L I2-100g/L NH4I溶液. 浸出剂Au II HC104 (1+99). 浸出剂AuⅢ溴甲醇(5+95). 浸出剂AuⅣ10g/L SnCl2·2H2O HCl(1+1)溶液.

3. 分析步骤

步骤1:测定裸金和半裸金.

称取粒径小于0的样品10g.075毫米倒入250毫升锥形烧瓶中. 加入50ml浸出剂Au I, 在室温下摇匀1小时, 吸式过滤器, 用清水冲洗2 - 3次(将残留物与滤纸一起转移到原锥形烧瓶中). 将滤液转移到300mL烧杯中, 大部分I2被蒸发掉了, 然后加入HN03来驱动I2, 蒸发到干燥. 加入20mL王水(1+1), 煮一会儿, 转移到200mL的锥形烧瓶中, 用水稀释至约90mL. 一块泡沫(约0.放入1g), 在室温下摇匀30分钟,以富集和分离金, 根据含量不同,采用原子吸收光谱法或原子吸收光谱法测定Au.

 

步骤2:碳酸盐包覆金的测定.

在残留物中加入150ml浸出剂Au II, 在沸水浴中加热1小时, 必要时加入稀的HC104,使溶液的pH值保持在1-2. 冷却后, 吸入过滤, 用水清洗锥形烧瓶和残留物2 - 3次, 并保留滤液. 在残留物中加入50ml浸出剂Au I, 在室温下摇匀1小时, 吸式过滤器, 将两种滤液混合, 并根据步骤1测量Au.

 

步骤3:铅锌铜硫化矿物包覆金的测定.

在渣中加入浸出剂Au III 50 mL. 在室温下摇匀1小时. 吸入过滤, 用水冲洗至滤液无黄色, 滤液中加入5mL HN03, 在低温电炉上蒸发, 将Br2移至干燥状态, 加入20mL王水(1+1), 并根据步骤1测量Au.

 

步骤4:褐铁矿包封金的测定.

在上半段的残渣中加入70 mL浸出剂Au IV(连续滴加SnCl2溶液,保持溶液不发黄), 在室温下摇匀1小时. 抽吸过滤,用盐酸(1+99)洗涤2 ~ 3次,丢弃滤液. 在残留物中加入60 mL浸出剂Au I, 在室温下摇匀1小时, 并测量Au,如下面的步骤1所示.

 

步骤5:黄铁矿包封金的测定.

残留物在50mL的瓷坩埚中焚烧, 在480-500℃的马弗炉中焙烧1小时. 冷却后, 将其转移到200毫升锥形烧瓶中, 加入浸出剂Au I 50 mL, 在室温下振荡1h. 同下面第1步测定Au.

 

步骤6:石英和硅酸盐包覆金的测定.

最后的残渣在50mL的瓷坩埚中灰化,在650°C下烧制20-30min. 冷却后, 将残留物转移到聚四氟乙烯烧杯中, 加入10ml HF和10ml HNO3, 稍微加热1-2小时, 然后蒸发干燥. 然后加入10 mL HF和10 mL HNO3, 加热后放置过夜, 第二天就蒸发干了. 加入30ml王水(1+1), 加热至微沸30分钟, 到大约20毫升的体积, 删除它, 冷却后将其转移到200毫升的锥形烧瓶中,加水, 稀释至90ml, 并测量Au,如下面的步骤1所示.

 

预防措施

在对化探样品中Au进行物相分析时, 10g/L的i2 ~ 20g/L的NH4I溶液可以代替Au I浸出剂. 泡沫的加入量可以在0左右.1 g.

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